님의 말을 듣고 있자면..마치 백신을 한국에서 만들어냈는데..한국사람은 안맞히고 미국사람먼저 맞히는것으로 오해할 소지가 있습니다. 현재 긴급승인된 백신은 ..제조국인 미국에서 돈을 대서 ..제조국인 미국의 자국제약회사에서(또는 협력) 만들어서..제조국의 기관에서 긴급사용승인을 내려 맞히는겁니다. 이렇듯 미국과 영국은 생산되는 백신 모두를 자국민들에게 맞힐수 있지만..그렇지 않은 국가들은 국제백신연합인 코벡스에 가입하여 미국 영국 독일이 독점하지 못하도록 생산량의 50~80%를 코벡스에 의무적으로 분배를 해야됩니다.
영국과 미국이 현재 백신을 맞히고 있고 맞힐 준비가 완료되어 있다는것은..그만큼 그나라가 사망자가 폭증하는것에 기인한겁니다.한국이 미국과 영국같이 사망자가 수십만명 단위로 나온다면 현재 2상에 돌입한 국내백신에 대해 긴급사용승인을 할수도 있었을겁니다(예시입니다)
영국과 미국이 현재 백신을 맞히고 있고 맞힐 준비가 완료되어 있다는것은..그만큼 그나라가 사망자가 폭증하는것에 기인한겁니다.한국이 미국과 영국같이 사망자가 수십만명 단위로 나온다면 현재 2상에 돌입한 국내백신에 대해 긴급사용승인을 할수도 있었을겁니다(예시입니다)
그리고 효과가 떨어지는지..효과가 좋은지는 아무도 모릅니다..님은 압니까?
3상 통관한 백신은 믿지를 못해 다른나라 맞는거 보고 산다하고
우라니라가 계약한건 2상 통과하고 3상에서 묵여 있는건데 미국에서도 6-7월경에 3상 심사 한다고 합니다
그걸 우리나라에서는 봄에 그냥 통과시켜주고 백신 맞게 한답니다
3상통과했으면 끝난겁니다
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